近日，国家卫生健康委发布《人工耳蜗植入技术临床应用管理规范（2026年版）》和《角膜塑形镜验配技术临床应用管理规范（2026年版）》，旨在规范人工耳蜗植入技术和角膜塑形镜验配技术的临床应用，保障医疗质量和医疗安全。

  《人工耳蜗植入技术临床应用管理规范（2026年版）》明确，人工耳蜗植入技术是指利用外科切开等途径，将人工耳蜗植入患者颅骨与耳蜗，以实现重建听力、恢复听功能的技术，是改善重度至极重度感音神经性听力损失患者听力的治疗康复手段。该规范从医疗机构、医师与技术人员等人员、技术管理、培训管理等方面提出系统要求。

  《角膜塑形镜验配技术临床应用管理规范（2026年版）》明确，角膜塑形镜验配技术将逆几何设计的硬性透气性角膜接触镜适配于角膜，达到暂时矫正屈光不正的目的。该规范从医疗机构、医师与技术人员等人员、技术管理、管理制度等方面提出系统要求。该规范自印发之日起实施，《卫生部关于加强医疗机构验配角膜塑形镜管理的通知》同时废止。